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2024-07-02 13:39:43 | 来源:来源:小白网 1080P
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根据《药品管理法》,在中国生产原料药需获得药品生产许可证,符合药品生产质量管理规范(GMP)要求,且需具备满足药品生产、质量管理及检验等相关规定的生产设施、技术和人员。生产出的原料药需经过一系列测试和评审,与相关制剂进行关联审批,获批准后才能进入市场。
类似情况曾多次发生过。十几年前,日本多家面板制造商押注等离子技术,但液晶技术横空出世,迅速淘汰了等离子技术。而在更早的20世纪90年代,多家日本知名企业,在半导体产业的发展方向上押注错误,导致曾经在半导体行业市场份额超过50%的日本,迎来溃败式撤退。
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